Uso de Tricostatina A, un inhibidor de la acetilación de histonas, para incrementar la efectividad de la terapia con radioyodo en el carcinoma de tiroides.
Zarnegar R y col.
Surgery 2002 Dec;132(6):984-90
El yodo radioactivo se usa para el diagnóstico y tratamiento de las recurrencias, persistencias y metástasis del carcinoma diferenciado de tiroides. Aproximadamente un 40% de estos tumores son resistentes o se hacen resistentes al radioyodo en su seguimiento.
El aumento de la actividad del Simporter de Sodio/Yoduro (NIS) y la disminución de la actividad de la Pendrina (PDS) puede asociarse a un incremento en la efectividad del I131.
En este trabajo, estos autores evaluaron los efectos de la Tricostatina A (TSA), un inhibidor de la desacetilación de histonas, sobre la actividad del NIS y de la PDS en células de carcinomas de tiroides humanos.
Para ello se trataron líneas celulares de carcinoma papilar, carcinoma de Hurthle y carcinoma folicular con TSA durante 72 horas a una concentración de hasta 100 ng/mL. Se determinó posteriormente la expresión génica de NIS y PDS usando una PCR con trasncripción reversa cuantitativa.
Se observó que la expresión del ARN mensajero del NIS en las células de carcinoma se incrementó 107 y 217 veces en la línea de carcinoma papilar, entre 39 y 58 veces en las líneas de carcinoma de Hurthle y, 459 y 781 veces en las de carcinoma folicular luego del tratamiento con dosis de 50 y 100 ng/mL, respectivamente.
El ARN mensajero de PDS disminuyó 0,22 y 0,27 veces en la línea papilar, 0,53 y 0,54 en el carcinoma de Hurthle y 0,32 y 0,56 veces en el carcinoma folicular luego del mismo tratamiento.
Estos autores concluyeron que en estas líneas celulares, el tratamiento con TSA incrementó dramáticamente la expresión de NIS y disminuyó la de PDS. Esto puede hacer que la terapia con radioyodo sea más efectiva en pacientes con carcinoma de tiroides, especialmente en aquellos tumores que tienen baja captación o en aquellos que la han perdido en su evolución.